利用絕熱加速量熱儀分析某氨基鈦類(lèi)物質(zhì)在氮氣與空氣氣氛下的熱分解過(guò)程

　　絕熱加速量熱儀，并通過(guò)一種特殊的裝樣方式，研究了在空氣中極易吸濕水解的氨基鈦類(lèi)物質(zhì)處于氮氣保護下的熱分解反應過(guò)程，并與空氣氣氛實(shí)驗進(jìn)行了對比。實(shí)驗結果表明，上述方法可有效規避制樣及裝樣過(guò)程中樣品變性的問(wèn)題，獲得更真實(shí)的物質(zhì)熱分解數據。
 

　　絕熱加速量熱儀(ARC)、差式掃描量熱儀(DSC)和熱重分析儀(TG)等典型熱分析儀器已被廣泛應用于研究化學(xué)品熱引發(fā)自分解反應過(guò)程，獲得分解熱以及分解動(dòng)力學(xué)數據。
 

　　但這些儀器都面臨同樣一個(gè)特殊應用場(chǎng)景的挑戰：對于暴露于空氣中容易發(fā)生吸濕反應(如金屬有機絡(luò )合物、丙烯酸酯類(lèi)等物質(zhì))或氧化變質(zhì)(如鋰電池正負極材料、酚類(lèi)物質(zhì)等)的樣品，除非將儀器和輔助設備整體放置于手套箱中，否則在制樣和裝樣過(guò)程中難以嚴格避免樣品接觸空氣，樣品部分變性將導致測試結果的準確性和有效性下降。
 

　　本文充分利用絕熱加速量熱儀的儀器結構，通過(guò)設計一種特殊的裝樣方式，研究了極易吸濕水解的某氨基鈦類(lèi)物質(zhì)分別在氮氣與空氣氣氛下的熱分解過(guò)程。
 

　　通過(guò)比較兩種工況下熱分解曲線(xiàn)，證明惰性氣體氣氛下樣品具有更低的初始分解溫度以及更高的放熱速率和分解熱，而空氣氛圍下樣品的分解放熱特征明顯減弱。
 

　　結果表明，該方法可以有效隔絕空氣對樣品的干擾，可為這類(lèi)特殊樣品的自分解特性研究提供一條嚴謹、有效的途徑。
 

　　一、實(shí)驗部分
 

　　1、樣品準備
 

　　樣品：氨基鈦類(lèi)試劑
 

　　2、實(shí)驗條件
 

　　實(shí)驗儀器：絕熱加速量熱儀
 

　　溫度控制模式：HWS模式
 

　　樣品池類(lèi)型：哈氏合金
 

　　啟動(dòng)區間溫度：50℃
 

　　目標溫度：450℃
 

　　臺階升溫速率：5℃/min
 

　　臺階升溫步長(cháng)：10℃
 

　　溫升檢測閾值：0.02℃
 

　　3.實(shí)驗結果
 

　　3.1 氮氣氣氛實(shí)驗
 

　　(1) 稱(chēng)量0.6g樣品，裝入量熱彈內。在量熱彈進(jìn)樣口處放置截壓管，隨后與接頭組焊連接，組件擰緊后截壓管可將量熱彈*密封。整個(gè)制樣過(guò)程在氮氣手套箱內完成;
 

　　(2) 將熱電偶插入量熱彈的盲孔內，隨后將接頭組焊從爐蓋底部穿過(guò)陶瓷纖維保溫層;
 

　　(3) 將接頭組焊與四通閥連接，關(guān)閉儀器上蓋，設置實(shí)驗參數后開(kāi)始實(shí)驗。
 

　　3.2 空氣氣氛實(shí)驗
 

　　在手套箱外按照常規方式裝樣，樣品量為0.6g。
 

　　氮氣氣氛下，樣品能夠被檢測到3個(gè)放熱區間，而空氣氣氛下僅能檢測到2個(gè)放熱區間。同時(shí)可以觀(guān)察到對應區間內，氮氣氛圍下樣品放熱峰更為明顯。說(shuō)明部分樣品可能已經(jīng)在空氣環(huán)境中吸濕變性。
 

　　可以發(fā)現，氮氣氣氛下樣品的最大溫升速率達到0.7℃/min，而空氣氣氛不超過(guò)0.3℃/min，這可能是由于樣品部分變性導致反應物減少，樣品自分解反應速率下降。
 

　　兩種工況下樣品的自放熱起始溫度(Tonset)和絕熱溫升(ΔTad)數據如表1所示?？梢钥闯?，在第2和第3個(gè)放熱階段，兩組實(shí)驗樣品的Tonset溫度具有較高一致性，但空氣氛圍中ΔTad顯著(zhù)下降，說(shuō)明在這兩個(gè)階段兩個(gè)樣品仍然發(fā)生相同的自分解反應，但由于空氣組實(shí)驗樣品變性的原因，參與分解反應的物質(zhì)含量下降。
 

　　實(shí)驗結果
 

　　通過(guò)本實(shí)驗測試結果，確認利用絕熱加速量熱儀可有效測定空氣中易變性樣品的自分解放熱特性。本文描述的方法可解決常規熱分析儀器針對該類(lèi)型樣品測試存在的數據準確性和嚴謹性缺陷。